Projekty badawcze
Projekt Lokomat Pediatryczny
Terapia Lokomat
Założenia Projektu
Pacjenci pediatryczni z zaburzoną funkcją chodu, mają możliwość odbycia miesięcznej terapii w ramach ogólnopolskiego projektu „Lokomat Pediatryczny”, prowadzonego we współpracy m.in. z Akademią Wychowania Fizycznego w Katowicach, Uniwersytetem Rzeszowskim, Akademią Medyczną w Katowicach oraz klinikami dziecięcymi z całego kraju.Projekt obejmuje diagnostykę funkcjonalną przed i po terapii, w ramach której odbywa się między innymi analiza chodu za pomocą sytemu BTS, krótkie testy funkcjonalne jak 10 metrowy i 6 minutowy test chodu czy ocena w skali GMFM.
Treningi odbywają się codziennie, przez okres miesiąca.
Lokomat wykorzystywany jest w terapii dzieci z różnymi chorobami lub urazami układu nerwowego, jednak, aby pacjent mógł być zakwalifikowany do projektu badawczego Lokomat Pediatryczny 2009/2010, musi spełniać poniższe kryteria:
Kryteria Włączenia :
- wiek : od 7-12 lat
- obustronny niedowład kurczowy (diplegia) na poziomie II lub III wg. GMFCS
- brak przeciwwskazań do przeprowadzenia treningu ze strony narządu ruchu i innych
układów
- możliwość współpracy dziecka z prowadzącym testy funkcjonalne i terapię
- możliwość przejścia co najmniej 4-5 metrów samodzielnie lub trzymając za jedna rękę osobę towarzyszącą ( wymóg BTS-Smart)
- pacjent rehabilitowany w sposób kompleksowy i ciągły
- zgoda pacjenta i lekarza prowadzącego na udział w badaniach
- aktywna padaczka lekooporna
- dysproporcje w długości kończyn dolnych większe niż 2 cm
- utrwalone przykurcze i deformacje kostno-stawowe (ograniczenia urządzenia)
- długośc kości udowej poniżej 21 cm (ograniczenia urządzenia)
- niestabilność kości (neurogenne zwichnięcie bioder, złamania, po zabiegach
chirurgicznych, osteoporoza)
- iniekcje domięśniowe z zastosowaniem BTX-A w okresie poniżej 6 miesięcy
- pompa baklofenowa
- stosowane gipsowe opatrunki hamujące w okresie poniżej 6 miesięcy
- ślepota
- głuchota
- stawy biodrowe MP> 33%
- skolioza
- rok po leczeniu operacyjnym np. przecięcie torebki mięśniowej, przecięcie lub wydłużenie ścięgna, obniżenie lub przeniesienie przyczepu mięśniowego, rekonstrukcje kostne
- otwarte uszkodzenia skóry w okolicach tułowia lub kończyn dolnych
- przeciwwskazania kardiologiczne do treningu na bieżni
- brak współpracy ze strony pacjenta ( zaburzenia emocjonalne, upośledzenie umysłowe,
deficyty poznawcze)
- brak zgody ze strony pacjenta lub opiekuna prawnego
Ogólne informacje organizacyjne
- Dobór pacjentów wg kryteriów włączenia i wyłączenia oraz skali GMFCS na poziomie II i III dokonywany jest przez lekarza ośrodka.
- Przeprowadzenie badania przedmiotowego ( pomiar PROM i napięcia mm wg. zmodyfikowanej skali Ashworta) przez dokonywany jest również przez lekarza z ośrodka/ szpitala przed rehabilitacją.
- Lista pacjentów z danymi : masa ciała, wzrost, różnica długości kończyn dolnych(jeśli występuje)przesyłana jest do organizatorów projektu.
- Ośrodek/ szpital powinien wyznaczyć 1 osobę (terapeutę), która będzie stale współpracowała z prowadzącą treningi na LOKOMACIE.
- Ośrodek/ szpital powinien wyznaczyć „kierownika” nadzorującego organizację. (wskazać pomieszczenia, w których można wykonać badania, przyprowadzić pacjentów).
- Pacjenci powinni przychodzić na LOKOMAT w określonych godzinach.
- Wszelkie próby zamiany godzin treningów na inne, rodzic powinien ustalać z kierownikiem rehabilitacji, a nie z terapeutą prowadzącym zajęcia na LOKOMACIE.
- Wszelkie pytania dotyczące działania, prezentacji LOKOMATU będą umożliwione po treningu wszystkich pacjentów.
- Badania wstępne - ośrodek powinien wyznaczyć sale w których można sprawnie przeprowadzić badania
- trójwymiarowa analiza chodu,
- ocena za pomocą skali GMFM,
- testy korytarzowe
- trójwymiarowa analiza chodu,
- Ośrodki będą informowane o terminach (datach) badań wstępnych i kontrolnych przez organizatorów.
- Wyznaczony terapeuta z ośrodka powinien poinformować rodziców o dostosowaniu odpowiedniego ubioru i butów do treningu na LOKOMACIE. Polecane są getry lub obcisłe długie spodnie z naturalnego tworzywa , obuwie sportowe (adidasy) , zawsze jednakowe podczas wszystkich treningów.
- Wyposażenie sali analizy chodu BTS-Smart powinno zawierać: kozetkę, parawan, krzesło, mały stolik na którym można rozłożyć markery.
- Pacjenci powinni być usprawniani następującymi modelami :
- Model I-grupa kontrolna -K- Program rehabilitacji konwencjonalnej + trening chodu
- Model II-grupa badawcza -B- Program rehabilitacji klasycznej + trening na LOKOMACIE
Placówki biorące udział w projekcie
- Wojewódzki Szpital Rehabilitacyjny dla Dzieci w Jastrzębiu Zdrój
- NZOZ Ośrodek Rehabilitacyjno-Terapeutyczny dla Dzieci Niepełnosprawnych w Krasnymstawie
- Centrum Pediatrii im. Jana Pawła II w Sosnowcu
- Mazowieckie Centrum Neuropsychiatrii i Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży w Zagórzu
- Szpital Wojewódzki nr 2 w Rzeszowie
Program rehabilitacji z zastosowaniem aktywnej ortezy na urządzeniu LOKOMAT
- czas trwania rehabilitacji : do 4 tygodni
- liczba sesji treningowych : od 15-20 sesji
- częstość sesji : od 3-5x w tygodniu
- czas sesji : od 10-45 minut
Pobierz pliki
Skala GMFCS (62.53 kB)
- Dobór pacjentów wg kryteriów włączenia i wyłączenia oraz skali GMFCS na poziomie II i III dokonywany jest przez lekarza ośrodka.

